【摘 要】
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目的 探讨清心饮含药血清通过调控Pyk2-PI3K-AKT信号通路抑制柯萨奇B3病毒(CVB3)感染心脏微血管内皮细胞(CMVECs)向间充质细胞转分化(EndMT)的作用.方法 选取稳定培养的心脏C
【机 构】
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浙江中医药大学附属第一医院 浙江310053浙江中医药大学附属第一医院 浙江310053;浙江省桐庐县中医院;
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目的 探讨清心饮含药血清通过调控Pyk2-PI3K-AKT信号通路抑制柯萨奇B3病毒(CVB3)感染心脏微血管内皮细胞(CMVECs)向间充质细胞转分化(EndMT)的作用.方法 选取稳定培养的心脏CMVECs,以100TCID50 CVB3进行感染,采用20％清心饮含药血清进行干预(期间设立Pyk2抑制剂-TAE226和PI3K抑制剂-LY294002进行干预).通过免疫荧光(IF)、蛋白质印迹(Western blot)、聚合酶链式反应(PCR)等实验方法检测内皮细胞标志物血小板/内皮细胞粘附分子-1(CD31)和间充质细胞标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),富含脯氨酸的酪氨酸激酶2(Pyk2)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)蛋白及基因的表达.结果 与空白对照组比较,模型组CD31蛋白表达下调,α-SMA蛋白表达上调(P<0.05),Pyk2,PI3K,AKT蛋白均表达下调(P<0.05).与空白血清组比较,20％清心饮含药血清组CD31蛋白表达上调,α-SMA蛋白表达下调(P<0.05);Pyk2,PI3K,AKT表达上调(P<0.05).与20％清心饮含药血清组比较,Pyk2抑制剂组PI3K,AKT表达下调(P<0.05),CD31蛋白表达下调,α-SMA蛋白表达上调(P<0.05);PI3K抑制剂组AKT表达下调(P<0.05),CD31蛋白表达下调,α-SMA蛋白表达上调(P0.05).通过PCR亦发现,Pyk2,PI3K,AKT mRNA与Western blot法蛋白表达趋势一致.结论 20％清心饮含药血清可通过调控Pyk2-PI3K-AKT信号通路抑制CVB3感染CM-VECs发生EndMT.
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