布鲁菌OMP28蛋白的原核表达与间接ELISA方法的建立

来源 :动物医学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:olddai1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
对布鲁菌Omp28基因进行大肠埃希茵表达,用表达的布鲁茵重组蛋白Omp28作为抗原包被酶标板,建立检测布鲁茵抗体间接ELISA方法,进一步研发试剂盒,用该试剂盒和IDEXX抗体检测试剂盒同时对540份临床牛血清样品进行检测,评价二者的符合率。反应条件优化后,该试弃1盒的抗原包被浓度为1ug/mL,作用条件为37℃1h;封闭液为50g/L脱脂乳,作用时间为30min;血清稀释度为1:200,作用时间为30min;酶标二抗稀释度为1:3×10。,作用时间为30min;与IDEXX抗体检测试剂盒的符合
其他文献
犬细小病毒(CPV)编码的VP2基因容易发生变异,导致病毒嗜性和致病性的改变。为制备一株高致病性的CPV毒株(NY株,基因型为2a型)重组VP2蛋白,构建重组原核表达载体pET28a-CPVVP2,转