【摘 要】
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利用薄荷挥发油合成途径关键酶之一的薄荷牻牛儿基焦磷酸合酶（GPPS）基因特异引物,扩增得到GPPS基因开放式阅读框（1 131 bp）,并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经酶切测序验证的
【基金项目】
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江苏省自然科学基金项目(BK2010475);江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(11)1021]
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利用薄荷挥发油合成途径关键酶之一的薄荷牻牛儿基焦磷酸合酶（GPPS）基因特异引物,扩增得到GPPS基因开放式阅读框（1 131 bp）,并将其插入到原核表达载体pET-28a中,经酶切测序验证的重组质粒pET-28a-GPPS转入Rosetta（DE3）,利用IPTG诱导表达融合蛋白。结果显示,终浓度为1 mmol/L的IPTG进行诱导后6 h,SDS-PAGE显示薄荷GPPS基因在Rosetta（DE3）中获得高效表达。目前利用RNA干扰技术研究基因功能的方法已日趋成熟,以GPPS大亚基基因为靶目标,成
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