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原核表达质粒pET15b-PEP-1-SOD1的构建

来源 :新乡医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：skyob

【摘 要】

：

目的构建pET15b-PEP-1-SOD1原核表达质粒。方法通过设计含有特定酶切位点的引物，以含有全长人SOD1 cDNA的质粒（pBluescript II SK-SOD1）为模板。扩增出SOD1 cDNA，将SOD1 cDNA和人

【作 者】

：

丁鹏 王家宁 黄永章 杨波 

【机 构】

：

郧阳医学院附属人民医院临床医学研究所,武汉大学医学院附属人民医院

【出 处】

：

新乡医学院学报

【发表日期】

：

2006年2期

【关键词】

：

铜 锌-超氧化物歧化酶 TA克隆 基因重组 蛋白转导域 PEP-1肽 Cu Zn-superoxide dismutase TA cloning Gene re 

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目的构建pET15b-PEP-1-SOD1原核表达质粒。方法通过设计含有特定酶切位点的引物，以含有全长人SOD1 cDNA的质粒（pBluescript II SK-SOD1）为模板。扩增出SOD1 cDNA，将SOD1 cDNA和人工合成的编码PEP-1的双链寡核苷酸克隆至pET15b原核表达载体上，进行酶切鉴定及测序分析。结果pET15b-PEP-1-SOD1重组质粒经酶切鉴定含有SOD1 eDNA和编码PEP-1的片段，测序分析证实分别与Gendhnk“AB087266”登录的人SOD1 eDNA和

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