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近年来,相继有6种人类错配修复基因被分离克隆并定位,进一步的研究表明人类错配修复基因的变异在肿瘤发生中有重要的作用,尤其是在HNPCC肿瘤发生中,起到了主要作用.而这些基因的变异不仅仅是原先所知的结构突变,如点突变、移码突变、错义突变等,还包括了启动子过甲基化造成的基因不表达,本文现将这些新进展作一综述.
人类错配修复基因突变在肿瘤发生中的作用研究新进展
【摘 要】
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近年来,相继有6种人类错配修复基因被分离克隆并定位,进一步的研究表明人类错配修复基因的变异在肿瘤发生中有重要的作用,尤其是在HNPCC肿瘤发生中,起到了主要作用.而这些基因的变异不仅仅是原先所知的结构突变,如点突变、移码突变、错义突变等,还包括了启动子过甲基化造成的基因不表达,本文现将这些新进展作一综述.
【机 构】
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东南大学医学院分子医学研究所,江苏,南京,210009,
【出 处】
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国际遗传学杂志
【发表日期】
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2001年24期
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众多学者认为,遗传物质的微卫星不稳定性可导致肿瘤的发生,尤其在恶性肿瘤的发生中有特殊作用.本文对恶性肿瘤的微卫星不稳定性作一综述。