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目的研究人21.5kDa人脑髓鞘碱性蛋白（MBP）基因沉默对神经胶质瘤U251细胞增殖与凋亡的影响。方法将21.5kDa MBP序列特异性短发夹RNA（shRNA）重组质粒pGenesil-1-MBP-3转染神经胶质瘤细胞株（U251）作为MBP基因沉默组,以空质粒转染为阴性对照组,脂质体转染为脂质体空转组;用实时定量PCR（RT-PCR）和Western blot方法检测各组21.5kDa MBP mRNA和蛋白的表达水平,CCK-8法测定细胞增殖曲线,流式细胞法分析细胞凋亡率。结果与阴性对照组相比,M