【摘 要】
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以咔唑为原料,经Friedel-Crafts酰基化、N-烷基化反应制得3,6-二乙酰-9-乙基咔唑（I）,然后在碱性条件下分别与糠醛、5-甲基糠醛和苯甲醛反应,生成3,6-二（呋喃-2-）丙烯酰-9-乙基咔
【机 构】
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陕西理工大学化学与环境科学学院、陕西省催化基础与应用重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21503125）, 陕西省教育厅专项科学研究计划项目（2013JK0658）, 陕西理工大学科研计划项目（SLGQD13（2）-1,SLGQD13-6）
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以咔唑为原料,经Friedel-Crafts酰基化、N-烷基化反应制得3,6-二乙酰-9-乙基咔唑（I）,然后在碱性条件下分别与糠醛、5-甲基糠醛和苯甲醛反应,生成3,6-二（呋喃-2-）丙烯酰-9-乙基咔唑（II）、3,6-二（5-甲基呋喃-2-）丙烯酰-9-乙基咔唑（III）和3,6-二苯丙烯酰-9-乙基咔唑（IV）,产率分别为74.1%、76.9%和71.4%。通过1H、13CNMR、质谱及红外光谱对其结构进行表征,并对其紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱进行研究。化合物I~IV的最强吸收峰分别为26
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