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目的探讨在体外培养条件下人脐血CD34^＋细胞向肝细胞的分化。方法用磁性细胞分选试剂盒（MACS）分离出CD34^＋细胞后在含50mL／L FBS，1×ITS，4．7mg／L 亚油酸，10^-4 mol／L 2-磷酸抗坏血酸的低糖型DMEM中培养，并以FGF4（100μg／L）、HGF（20μg／L）进行诱导。分别于生长因子刺激前和刺激8、16d时留取细胞。通过RT—PCR对ALB、AFP、GATA-4等mRNA的表达水平进行检测；用免疫细胞化学染色检测ALB蛋白的表达，并收集培养液测定ALB的