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目的获得人血管内皮生长因子(hVEGF165)cDNA,构建真核表达载体,并研究其在大肠杆菌中的表达情况.方法采用PCR方法,从HL60细胞中扩增出hVEGF165cDNA,将其克隆至pcDNA3真核表达载体上,构建成为pCD-hVEF165重组质粒.将重组质粒转染感受态的大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,用Western blot检测表达产物.结果经酶切鉴定及基因测序证实hVEGF165cDNA基因克隆成功,并建立了高效表达的pCD-hVEGF165重组质粒.Western blot检测表明,组建了