论文部分内容阅读
通过外源性底物对[γ-^32P]-ATP的摄入量来测定豆蔻酰佛波醇乙酯（phorbol-myristate-acetate，PMA）处理后的人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelialcells，HUVECs）膜蛋白激酶C（protein kinase C，PKC）的活性；利用间接免疫荧光标记和Western印迹方法分析蛋白激酶C活性对锚蛋白及CD44的亚细胞分布及蛋白质表达的影响。结果 发现HUVECs的锚蛋白及CD44表达水平趋势与PKC活性变化相吻合；PKC活化