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为了探讨新同源盒基因BP1在乳腺癌的表达，运用生物信息学方法设计19肽，合成并偶联到大分子载体KLH上制成人工免疫原，制备兔抗BP1多克隆抗体IgG．蛋白印迹方法检测BP1在乳腺癌细胞系MCF7、MDA-MB-231细胞均有表达：免疫组织化学结果显示，BP1蛋白在乳腺癌的表达率显著高于癌旁组织，在雌激素受体阴性肿瘤的表达率高于雌激素受体阳性组。BP1基因的异常表达参与了乳腺癌的发生，是一种新的乳腺癌分子标志物．