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目的探讨H2O2预处理能否激活ERK1／2及ERK1／2在H2O2预处理引起的适应性细胞保护中的作用。方法在PC12细胞，建立H2O2预处理对抗高浓度H2O2诱导细胞损伤的实验模型。应用甲氮甲唑蓝（MTF）法检测细胞存活率；碘化丙啶（PI）染色流式细胞术检测细胞凋亡率；免疫印迹法（Western blot）测定ERK1／2蛋白的表达及procaspase-3的表达。结果100μmol．L^-1 H2O2预处理PC12细胞90min能明显地保护PC12细胞对抗300μmol．L^-1 H2O2引起的损伤，使