【摘 要】
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目的：采用网络药理学和分子对接技术研究参松养心胶囊治疗房颤的机制。方法：通过TCMSP和ETCM数据平台检索参松养心胶囊的活性成分及作用靶点；利用GeneCards、TTD、OMIM、PhramGKB、disGeNET、DrugBank数据库检索得到房颤疾病靶点；使用R软件绘制药物活性成分-疾病靶点韦恩图得到参松养心胶囊治疗房颤的潜在靶点；利用R语言对潜在靶点进行GO分析和KEGG富集分析；通过C
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81473508）； 河南省自然科学基金项目（212300410370）；
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目的：采用网络药理学和分子对接技术研究参松养心胶囊治疗房颤的机制。方法：通过TCMSP和ETCM数据平台检索参松养心胶囊的活性成分及作用靶点；利用GeneCards、TTD、OMIM、PhramGKB、disGeNET、DrugBank数据库检索得到房颤疾病靶点；使用R软件绘制药物活性成分-疾病靶点韦恩图得到参松养心胶囊治疗房颤的潜在靶点；利用R语言对潜在靶点进行GO分析和KEGG富集分析；通过Cytoscape软件构建药物活性成分-疾病靶点网络图，通过筛选得到关键靶点及药物活性成分，运用AutoDock Vina软件进行分子对接；运用PyMOL软件对分子对接结果进行可视化。结果：结果得到参松养心胶囊的活性成分 190个、其对应靶点 262 个，同时检索得到3 577个与房颤疾病相关靶点，两者交集靶点171个，共涉及GO功能 2 549个，KEGG信号通路183条；蛋白质-蛋白质相互作用网络（PPI）最终筛选出关键靶蛋白MAPK1、MAPK8、MAPK14、JUN、STAT、FOS、TNF，将其与反向筛选的 10个药物活性成分一一进行分子对接，其中有 39对成分-靶点对接活性较高。其中隐丹参酮、木犀草素、山奈酚与MAPK1对接结果最佳。本研究表明参松养心胶囊是通过多成分、多靶点、多通路对房颤起到治疗作用，同时我们发现参松养心胶囊主要通过MAPK1影响心房电结构重构、调节代谢、抑制炎症反应、调节细胞凋亡等途径治疗房颤。
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