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目的 观察US3基因转染树突状细胞（DCs）诱导的T淋巴细胞增殖活性和自然杀伤（NK）细胞杀伤活性。方法 构建表达US3基因腺病毒载体r-US3和空载体r-Track。分离培养DCs,分为r-US3组（转染r-US3的DCs细胞）、r-Track组（转染r-Track的DCs细胞）和正常对照组,将三组细胞分别与T淋巴细胞混合培养,MTT法观察各组DCs诱导的T淋巴细胞增殖活性;另外将三组细胞分别与NK细胞混合培养,乳酸脱氢酶释放法观察NK细胞杀伤活性。结果 r-US3组、r-Track组、正常对照组混合培