【摘 要】
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根据猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）N基因序列设计2对反转录环介导等温扩增（RT-LAMP）引物,建立针对TGEV N基因的RT-LAMP快速检测方法,并对该检测方法的特异性与灵敏性进行了评价。该方法在63℃恒温下作用50min,使TGEV N基因获得了高效率特异性扩增,与猪流行性腹泻病毒等其他猪易感病毒无交叉反应,具有很好的特异性;同时该方法具有极高的灵敏性,可检测到131.4fg/μL的目标病毒
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31372438,31200122）； 教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目（20122325110019）； 哈尔滨市科技局“优秀学科带头人”研究专项（2012RFXXN009）；
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根据猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）N基因序列设计2对反转录环介导等温扩增（RT-LAMP）引物,建立针对TGEV N基因的RT-LAMP快速检测方法,并对该检测方法的特异性与灵敏性进行了评价。该方法在63℃恒温下作用50min,使TGEV N基因获得了高效率特异性扩增,与猪流行性腹泻病毒等其他猪易感病毒无交叉反应,具有很好的特异性;同时该方法具有极高的灵敏性,可检测到131.4fg/μL的目标病毒DNA,比普通PCR的灵敏度高3个数量级。反应结束后加入SYBR GreenⅠ在紫外灯下观察颜色变化,结果显示阳性扩增产物呈现绿色荧光。经47份临床样品RT-LAMP检测结果与已得到验证的RTPCR和ELISA结果进行比对,结果显示符合率为100%。
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