【摘 要】
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为克隆和研究软腐病菌Dickeyadadantii的信号分子合成酶基因expI,从Dickeya属模式菌DSM–18020的基因组中扩增获得了基因expI。生物信息学分析显示,该基因全长639bp,与Dickey
【机 构】
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中国农业科学院麻类研究所/南方经济作物研究中心,湖南农业大学植物保护学院
【基金项目】
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中国农业科学院科技创新工程项目(CAAS–ASTIP–2015–IBFC09);湖南省自然科学基金项目(2017JJ3351);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1610242016025)
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为克隆和研究软腐病菌Dickeyadadantii的信号分子合成酶基因expI,从Dickeya属模式菌DSM–18020的基因组中扩增获得了基因expI。生物信息学分析显示,该基因全长639bp,与Dickeyadadantii3937的N–酰基高丝氨酸内酯(N–acyl–homoserinelactone,AHLs)合成酶基因同源性达99%;DSM–18020expI编码的蛋白质相对分子质量为24704,理论等电点为5.85,整个肽链中均匀分布疏水氨基酸,且比亲水性氨基酸多,没有信号肽存在;将获得的e
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