根据模仿葡萄球菌（Staphylococcus simulans）的溶葡球菌酶基因序列以及乳酸克鲁维酵母密码子偏好性设计引物扩增溶葡球菌酶基因表达片段,构建溶葡球菌酶（lysostaphin,Lys）基因表达载体（p KLAC1-Lys）,转化乳酸克鲁维酵母（K.lactis GG799）,实现了Lys基因的分泌表达。对重组菌株（K.lactis GG799/p KLAC1-Lys）进行NTG随机化学诱变,优化表达条件,筛选获得高表达菌株,并通过Ni-NTA亲和层析纯化蛋白并研究其酶学性质。结果表明:通过诱变重组溶葡球菌酶乳酸克鲁维菌株,Lys酶比活性提高了约5.2倍（约8 000U/L）。最适接种量为40g/L,诱导过程中每24h添加一次终浓度为20g/L的半乳糖和NH₄NO₃可提高酶比活性,最适表达p H为7.0⁷.5,最适反应p H为7.0⁸.0,最适反应温度为37℃。实验表明,低于40℃,p H 3⁶之间时,重组溶葡球菌酶较稳定。Sr²⁺对其酶活性有明显的促进作用,Ba²⁺、Ca²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺、Mn²⁺、Mg²⁺对其有明显的抑制作用。