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目的：观察抑制恶性胶质瘤LN229细胞中Girdin蛋白的表达对细胞运动的影响，并探讨其分子机制。方法：用小RNA干扰技术降低恶性胶质瘤细胞株LN229中Girdin蛋白的表达水平，通过Westernblotting技术验证其降表达效率，并筛选出稳定降表达的克隆命名为siGirdin／LN229，阴性对照组命名为scr／LN229。利用增殖实验检测LN229细胞的存活率；应用划痕实验和侵袭实验检测细胞的运动变化。通过慢病毒感染技术来提高Girdin在LN229细胞中的表达水平，使用嘌呤霉素筛选2周建立稳定