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重症肌无力（MG）是一种神经肌肉处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,表现为晨轻晚重,疲劳后加重,经休息后有所恢复。相当数量的MG患者合并其他自身免疫性疾病。重症肌无力患者在病程中可急骤发生呼吸无力,以致不能维持换气功能时,即称危象。
重症肌无力及其危象的观察和护理
【摘 要】
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重症肌无力（MG）是一种神经肌肉处乙酰胆碱传递障碍引起的一种慢性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,表现为晨轻晚重,疲劳后加重,经休息后有所恢复。相当数
【机 构】
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山东淄博市淄建集团有限公司医院
【出 处】
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中国社区医师：医学专业
【发表日期】
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2012年33期
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