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目的 研究DNA修复基因 Rad 51的转录起始区上游序列,寻找与其表达有关的调控序 列.方法将待测片段分别克隆入pGL3报告基因载体,用磷酸钙共沉淀法转染U2-OS细胞株后 测定其荧光素酶活性.结果转染了含片段-964～+1430和片段-733～+1430 质粒的细胞有较高的荧光素酶活性,进一步缩短这两个片段,发现转染了含有-964～-412、- 746～-412、-651～-412和-536～-412片段质粒的细胞均有荧光素酶活性,活性大小依次为-964 ～-412、-651～-412、-746～-412和-536～-412.结论 Rad51基因的启动子序 列可能位于-536～-412之间,而在序列-651～-536和-964～-746之间可能存在着增强子或正转 录调节因子的结合位点,在-746～-651之间存在有抑制子或负转录调节因子的结合位点。