【摘 要】
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目的调查同一供体来源HIV-1病毒包膜序列变异情况，为进一步进行表型特征、病毒感染能力以及抗病毒免疫研究奠定基础。方法从6例同一来源HIV-1感染者外周血单个核细胞中提取DNA
【机 构】
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哈尔滨医科大学微生物学教研室,哈尔滨市眼科医院,哈尔滨医科大学第一临床医学院传染科
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目的调查同一供体来源HIV-1病毒包膜序列变异情况，为进一步进行表型特征、病毒感染能力以及抗病毒免疫研究奠定基础。方法从6例同一来源HIV-1感染者外周血单个核细胞中提取DNA，设计跨病毒包膜的保守引物，进行PCR扩增，将扩增产物克隆至质粒载体，筛选阳性克隆进行序列测定。采用生物信息学方法对其进行系统发育特征以及编码氨基酸的变异性进行了分析。结果共获得6个有完整开放读码框的包膜克隆。在6个克隆中，包膜糖蛋白gp120内变异程度大的区域分别为信号肽区、可变区V1／V2区、恒定区C2区内近V3区部分、V4区和
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