目的研究O型口蹄疫病毒中VP2_1-33肽段能否增强VP1_141-160肽段的免疫原性及其可能的免疫机制。方法分别构建两种新的含有VP1和VP2的重组质粒（PcDNA3.1-VP1、PcDNA3.1-VP2）,并将重组质粒制备成纳米颗粒,检测其体外转染效率。然后将上述纳米颗粒作为基因疫苗免疫Balb/c小鼠,PBS及空载质粒作为对照。液相阻断ELISA方法检测不同时间小鼠血清中抗体情况;流式细胞术和免疫组化染色的方法分析免疫小鼠外周血、脾脏和腹股沟淋巴结中CD4+、CD8+T淋巴细胞的差异;淋巴细胞增殖实验检测免疫28d后小鼠外周血中淋巴细胞的增殖能力。结果对重组质粒进行鉴定,结果显示重组质粒（PcDNA3.1-VP1、PcDNA3.1-VP2）构建成功;体外转染实验结果显示该纳米颗粒体外转染效率约为28%,具有较高的转染效率。ELISA检测显示VP1与VP2共同免疫小鼠血清中的抗体滴度均在初次免疫后的第21和28d达到最高,并显著高于对照组（F=4.625,P<0.05）;流式和免疫组化染色结果分析发现VP1与VP2共同免疫小鼠血液、淋巴结和脾脏中CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞数均显著高于对照组;淋巴细胞增殖实验结果显示VP1与VP2共同免疫小鼠淋巴细胞增殖能力均显著高于对照组（F=12.73,P<0.05）。结论 O型FMDV VP2的1-33肽段能增强VP1的141-160肽段的免疫原性,其可能通过激活细胞免疫和体液免疫实现。