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目的 克隆出血性大肠杆菌O157：H7的Stx2毒素B亚单位基因，进行序列分析并构建表达载体。方法利用PCR技术从出血性大肠杆菌O157：H7染色体基因组中扩增出Stx2毒素B亚单位基因，并连接至质粒载体上，进行序列测定和分析，亚克隆构建表达载体，经SDS-PAGE电泳分析目的蛋白表达量。结果所克隆的基因序列与Genbank上基因序列高度同源，所表达目的蛋白约占宿主菌蛋白的20％。结论为进一步的疫苗研究奠定了基础。