血浆PAI-1水平及其基因多态性与高血压性肾损害的关系

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目的探讨血浆纤溶酶原活化剂抑制物-1(PAI-1)水平及其4G/5G基因多态性与中国汉族人群高血压性肾损害的关系.方法随机收集高血压病患者96例(男45例,女51例,年龄33~88岁,平均62岁).高血压性肾损害根据校正后的肌酐清除率[Ccr(ml.min-1.1.73 m-2)]分为:肾功能正常组(Ccr≥80),肾功能轻度损害组(Ccr 50~80),肾功能中度损害组Ccr(30~50)和肾功能重度损害组(Ccr≤30).血浆PAI-1抗原水平由ELISA法测得.4G/5G基因型分析采用等位基因特异性寡核苷酸探针点杂交技术.结果血浆PAI-1水平在不同肾功能组的分布差异无显著意义(P>0.05);肾功能在4G/5G不同基因型的分布亦未见显著差异(P>0.05);血浆PAI-1水平在PAI-1 4G/4G基因型与4G/5G和5G/5G基因型间分布差异有显著意义(P
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