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目的建立长爪沙鼠小鼠肝炎病毒（MHV）抗体ELISA检测方法。方法培养DBT细胞，接种MHV-V1、MHV-V3、MHV-JHM病毒，制备DBT正常抗原和MHV-V1、MHV-V3、MHV-JHM三价特异抗原，滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度，并进行精密性、敏感性、稳定性、特异性实验。结果正常抗原、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为0．4gg／ml、5gg／ml和1：5000；正常抗原、特异抗原批内变异系数分别为7．9％和6．8％，批间平均变异系数分别为12．7％和11．2％；检测灵敏度为1：1280；与