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用基因工程大肠杆菌E．coli P84A／MC1061生产卤醇脱卤酶，此后，进一步进行了酵母浸出物FM888与酵母蛋白胨FP101的联合调控作用研究。结果表明，用高溶解度酵母浸出物FM888替代原配方中的牛骨蛋白胨，可使E．coli P84A／MC1061生长速率增大，发酵稳定期的菌体浓度保持在较高水平，酶活提高了约2．4倍。当补料培养基中的FM888与酵母蛋白胨FP101的比例为7：3时，菌体浓度保持在较高水平（OD600≥120），酶活进一步提高约50％，大大提高了单罐产率。此研究可为其他酶制剂的发酵