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目的在大肠杆菌中高效表达人核心蛋白聚糖，并建立适当的纯化方法，制备重组蛋白。方法根据GenBank中人核心蛋白聚糖的序列设计特异性引物，从人肝cDNA文库中PCR扩增核心蛋白聚糖的编码序列，克隆到原核表达载体pET42a中，转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导表达后，获得以高效表达的目的重组蛋白；用SDS-PAGE和质谱鉴定重组蛋白。结果重组蛋白主要以包涵体形式表达，SDS-PAGE显示其分子质量与预期结果相符；经质谱鉴定，表达的重组蛋白为人核心蛋白聚糖。结论成功地在大肠杆菌中高效表达了人核心蛋