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为深入开展羊口疮病毒特性研究与羊口疮的防控，通过细胞分离培养、B2L 基因序列测定及分析等试验，对从山东某羊场分离的一株羊口疮病毒分离株 SD1201进行病毒学及分子生物学特性研究。结果表明，该分离株能够引起绵羊睾丸细胞、Vero E6细胞、MDCK 细胞发生不同程度的病变，绵羊睾丸细胞病变最为明显，在18 h 内迅速发生细胞病变，病毒 TCTD50浓度为10^-4．5/mL。通过 PCR 扩增分离株 B2L基因特定片段并克隆测序，分析结果表明，该分离株与3株羊口疮病毒中国分离株亲缘关系最近，同源性为98