天问一号高分辨率相机反熔丝FPGA软件系统设计

来源 :光学精密工程 | 被引量 : 0次 | 上传用户:neu20063043
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
天问一号执行的任务属于深空探测任务,其上高分辨率相机主控单元工作时间较长,为了提高主控FPGA的抗单粒子效应及可靠性,选用反熔丝FPGA进行软件系统设计.其中,主控FPGA管理的调焦单元、时间码守时校时等功能为安全关键项目.为提高软件的健壮性,主控FPGA根据调焦机构的光机结构,设计基于加减速曲线的二细分控制方法,在满足调焦速度的前提下,避开机构共振频率,实现步进电机驱动调焦机构平稳的运转;同时,天问一号环绕器在环火段位置时,高分相机需要执行拍摄任务,拍摄指令为延时指令,对时间有较高要求,在此基础上主控FPGA设计时间码守时校时功能,确保高分相机在任务段精确执行拍摄任务.实验结果表明:调焦机构速度爬升时间为112.2 ms;时间守时的精度为1.25 s.实现了调焦单元的平稳运行和可靠的守时系统.
其他文献
为了分析天问一号火星高分相机不同状态对性能的影响,最大限度提高使用效率,对高分相机的多状态、状态变化过程和仿真方法开展研究.首先,分析相机的组成和不同功能单元退化产生的影响.然后,分析相机在轨工作的多状态变化规律,建立转化过程模型.最后,提出基于多状态的仿真建模方法.案例仿真分析结果表明:考虑调整后实际有效数据获取概率提高评估准确性,通过敏感度分析也可有效提出调焦单元可靠性要求.多状态分析方法可有效评估火星相机或其他航天光学载荷可靠性水平,有效指导可靠性要求的制定和工程设计.
3.0 Mt·a-1渣油加氢装置第五运转周期,一系列运行348天,二系列393天.两系列均使用标准公司催化剂,催化剂运行末期,一系列压降2.0 MPa,二系列压降2.04 MPa,为历史最高且超出设计值,装置被迫停工.从加工原油特点、催化剂装填、加氢原料性质、主要操作参数和废催化剂等几个方面着手,对第五周期催化剂运行情况进行分析.
介绍了微波在油砂、油页岩及石油加工中的应用,包括微波辅助油砂分选、微波辅助油砂或油页岩提取、微波辐射油水乳状液分离、微波辐射脱除环烷酸、微波辅助加氢脱硫脱氮、微波辅助重油裂解、微波辅助稠油降黏等,以及未来微波技术的挑战及应用前景.
文章就口罩呼吸阻力测试仪、口罩呼吸阀气密性检测仪等此类检测仪的校准方法问题进行论述和研究,并对关键参数校准过程中产生的不确定度进行分析与评定,得出此种仪器在校准过程中产生的扩展不确定度结果.
针对合成尿素CO2原料气脱除杂质H2的需求,大连凯特利催化工程技术有限公司开发了适用于CO2原料气氢氧复合脱H2催化剂H-845.考察床层高径比、空速和压力等因素对脱氢催化剂性能的影响.500 h催化剂稳定性测试结果显示,该催化剂可以有效脱除CO2中的H2,满足尿素合成指标.
为了解决天问一号高分辨率相机拍摄时高输出图像数据率与火地间数据传输速率带宽低的问题,设计了一套以NAND Flash为存储介质,以FPGA为控制核心的图像存储电子学系统.设计对NAND Flash同时使用并行处理和4级流水技术,满足了相机图像高数据率存储要求.为了保证图像存储系统的可靠性,针对NAND Flash存在坏块的问题,对文件存储系统进行存储区划分并建立了坏块替换机制;同时,为了避免Nand Flash原始误码率和空间单粒子辐射效应的影响,提出了12×4 bit Hamming校验策略,并将校验码
以钛酸丁酯为钛源,MoS2为负载剂,通过溶胶-凝胶法和水热法制备TiO2/MoS2复合光催化剂.通过FT-IR、XRD、DRS、SEM、ERS和N2吸附-脱附等对催化剂组成、形貌及结构进行分析,并且以降解率为评价指标通过光催化甲基橙有机污染物来评价其催化活性.对负载量、复合催化剂用量和pH等进行优化研究.研究发现,TiO2/MoS2复合催化剂稳定性高、催化活性强.0.50 g TiO2/MoS2复合催化剂常温矿化降解50 mL的5 mg·L-1甲基橙溶液的降解率达97.53%.此外,复合材料催化降解甲基橙
为了使天问一号有效载荷高分辨率相机在轨工作期间获取到高质量图像,对高分辨率相机成像参数的设置进行说明.结合实验室定标测试结果,给出了相机在轨工作默认参数以及不同地面反射率和不同太阳高度角下的成像参数.首先,根据大气辐射传输模型计算出各谱段在相机入瞳处的辐亮度.接着,利用光电转换模型计算出CCD探测器信号输出电荷值.然后,在满足图像信噪比大于100的系统要求下,计算出相机成像参数.最后,在实验室条件下进行相机光谱定标和辐射定标测试及定标误差分析.实验结果表明:高分辨率相机的视频响应曲线呈线性关系,图像灰度值
较大的体积膨胀导致材料粉碎以及倍率性能差,严重限制了红磷在储能应用中的电化学性能.实现纳米尺寸红磷的制备被认为是解决这些问题的有效处理方法.化学合成实现制备纳米尺寸红磷一直是巨大的挑战.通过异丙胺在室温下将白磷溶解重组形成棕红色溶液,将溶液在去离子水中进行处理制备非晶红磷纳米颗粒.由于颗粒的纳米化,制备的非晶红磷展现出色的长循环稳定性和倍率性能.2 A·g-1电流密度下,非晶红磷800次循环后比容量为760.3 mAh·g-1,20 A·g-1电流密度下,比容量为1208.7 mAh·g-1.
采用快速合成法,引入促进剂,160℃晶化7 h制备形貌规整、结晶度高的微米级SSZ-13分子筛,考察其铜基分子筛催化剂高温水热老化、硫老化和碳氢老化前后的性能.结果表明,水热晶化(6~7)h是SSZ-13分子筛快速合成的关键时期,新鲜样Cu/SSZ-13-f的NOx起燃温度T50=145℃,活性温度窗口T90=(180~550)℃.高温水汽环境驱动下铜物种脱离分子筛交换位迁移聚集生长成氧化铜簇,导致高温性能明显劣化.硫中毒形成的硫酸盐/亚硫酸盐随着温度升高而分解,Cu/SSZ-13-s在达到活性温度窗口(