目的:建立一种高效液相色谱法-碘柱后衍生-荧光检测器检测芝麻酱中黄曲霉毒素B
1含量的方法。方法:样品以甲醇∶水(7∶3)溶液提取,经QuEChERS净化后,利用高效液相色谱法-碘柱后衍生-荧光检测器检测。结果:在优化条件下,黄曲霉毒素B
1在0.1~50.0μg·mL
-1,线性关系良好,r>0.999,回收率为83.2%~101.0%,RSD<8.7%。黄曲霉毒素B
1的检出限(LOD)为0.1μg·kg
食品中放射性污染物是指放射性核素的污染,包含天然放射性核素和人工放射性核素污染。放射性污染主要来源于医学或工业等领域的研究、核试验和核事故3个方面。放射性污染对人体危害较大,通过对人体组织和器官产生照射效应,进而导致免疫系统、生殖系统的损伤,甚至产生癌变或者畸形。目前我国已颁布了一系列相关标准并开展了相关监测,但未来的检测和研究仍需进一步的发展。
采用气相色谱-质谱法对铁观音茶样进行特征挥发性成分分析。结果表明,铁观音茶样检出57种挥发性成分,占总挥发性成分的91.15%,其中包括醇类11种(34.67%)、酯类18种(26.7%)、酮类10种(10.59%)、醛类2种(1.03%)、烷类4种(3.36%)、烯烃类4种(3.47%)及其他类8种(11.33%)。其中茶叶中相对含量较大的香气成分有叶绿醇(25.5%)、丁酸法尼酯(13.25%)、苯甲磺酰胺(3.58%)、α-甲基苯乙醇(2.84%)、β-紫罗酮(2.52%)、二十一烷(2.45%)和
本文利用高效液相色谱法检测食用酵素中维生素B1的含量。对高效液相法检测食用酵素中维生素B1的方法进行食用酵素的制作、样品前处理、标准曲线、加标回收率等试验。结果表明,标准曲线的相关系数为r=0.9999,加标回收率为95.1%~99.5%。总结出利用该方法对食用酵素进行前处理后,其前处理过程相对比较简单,经济实用,可适用于食用酵素中维生素B1的检测。对食用酵素发酵前混合的原材料和发酵后的酵素原液中维生素B1的含量进行比
本文试验选用大豆粕饲料作为试验样本,通过样品颗粒度、样品质量和不同灼烧方式(温度和时间)对豆粕的灰分指标进行检测,分析其对灰分含量的影响,从而确保结果的精密度及准确度,探索一种准确、高效、简便的检测方法。试验结果表明,测定豆粕粗灰分时,加热试样直至试样碳化,将碳化后的试样加入到600℃马弗炉中进行灼烧,当灼烧时间为2 h时,其效率最高,可获得与550℃马弗炉中灼烧4 h相平行的结果。
建立了同时测定含乳饮料中33种非邻苯二甲酸酯类增塑剂的气相色谱-三重四极杆串联质谱分析检测方法,并考察了基质效应的影响。样品用乙腈提取,电子电离源,多反应离子监测模式定量测定。结果表明,采用基质匹配法绘制标准曲线可减轻基质效应的影响,该方法线性关系良好,线性范围为0.05~1.0 mg·L-1,相关系数均大于0.99,对空白饮料进行3个浓度水平的加标试验,平均回收率为79.5%~109.9%,相对标准偏差RSD(n=6)为2.0%~9.4%,检出限(LOD,S/N=3)为0.0001
目的:建立同位素内标超高效液相色谱串联质谱法测定饮料中咖啡因含量的方法。方法:样品经稀释净化之后经waters C18柱分离,在正离子模式下,内标法定量。结果:在0.2~500.0 ng·mL
-1浓度范围内有较高的线性拟合度。当添加浓度水平为2 ng·mL
-1、5 ng·mL
-1和20 ng·mL
-1时,待测物的回收率均大于84.3%,相对标准偏差均小于12.0%。此方法的检出限为0.2 ng·mL
-1
本文采用湿法消解、干法消解以及微波消解3种前处理方法,利用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)测定市面在售11种儿童即食海苔中铝的含量,结果表明,微波消解法的消解效率最佳,适合处理儿童即食海苔样品。进口儿童即食海苔中铝含量普遍高于国产海苔,但按10 g每日摄入儿童即食海苔其铝的摄入安全边界比值小于1,说明铝的摄入量在人体可接受范围内,但幼儿(1~3岁)仍存在平均铝摄入量风险,建议相关部门在加强监管的同时应跟进限量标准的全面性。
本研究以组胺为模板分子,二乙烯基苯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲基丙烯酸与二烯丙基胺为混合功能单体,制备了适用于水相体系对组胺特异性吸附的分子印迹聚合物。该分子印迹聚合物可特异性吸附组胺,印迹因子达到2.07。并将其作为固相萃取材料对鱼肉样品中组胺进行富集与净化并结合酶联免疫分析技术实现对组胺的快速检测,样品添加回收率在84%~106%,变异系数在7.4%~12.2%。
建立食品中苏丹红Ⅰ、碱性橙残留的高效液相色谱法测定方法,依次用乙腈、甲醇提取样品,合并提取液。采用C
18色谱柱、甲醇-乙酸铵流动相进行梯度洗脱,选用紫外检测器450 nm波长进行检测。结果显示,非食用色素苏丹红Ⅰ、碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22在各自相应浓度范围内线性相关系数均>0.997;检出限(LOD)0.05 mg·L
-1,定量限(LOQ)0.20 mg·kg
-1,线性范围在1.0~10.0 mg·kg
-1