【摘 要】
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目的:建立液质联用测定大鼠血清中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的方法,用于研究生脉方中这3种成分配伍前后药动学行为的差异。方法:采用人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和
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目的:建立液质联用测定大鼠血清中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的方法,用于研究生脉方中这3种成分配伍前后药动学行为的差异。方法:采用人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲3种化合物分别给大鼠单独或同等剂量配伍(100 mg.kg-1)灌胃。血清样品液萃取,LC-MS分析检测。用WinNonLinu6.0,以非房室模型计算药动学参数。结果:配伍给药组与单体给药组相比,人参皂苷Rg1的达峰浓度由(0.476±0.238)μg.ml-1上升为(1.946±1.432)μg.ml-1,AUC0-∞由(0.523±0.238)μg.h.ml-1上升为(1.908±1.319)μg.h.ml-1,CL由(226311±96819)ml.h-1.kg-1下降为(90650±73684)ml.h-1.kg-1,Vd由(317110±154009)ml.kg-1下降为(130967±78306)ml.kg-1。人参皂苷Rb1和五味子醇甲的药动学参数无明显变化。结论:配伍给药后,人参皂苷Rg1的生物利用度有显著提高,而人参皂苷Rb1、五味子醇甲的药动行为无明显差异。
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