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以Molt3、Hut78和5D1细胞为实验材料，建立了适用于5'端序列不清的TCR cDNA扩增的锚连接PCR方法，经Southern杂交鉴定，证实本方法具有良好的特异性，在此基础上进一步通过重组、转化，可获得足量的TCR cDNA克隆，为核苷酸序列测定等更深入的研究创造条件。
锚连接PCR方法在T细胞抗原受体cDNA研究中的应用
【摘 要】
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以Molt3、Hut78和5D1细胞为实验材料，建立了适用于5'端序列不清的TCR cDNA扩增的锚连接PCR方法，经Southern杂交鉴定，证实本方法具有良好的特异性，在此基础上进一步通过重组、转化，可获得足量的TCR cDNA克隆，为核苷酸序列测定等更深入的研究创造条件。
【机 构】
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白求恩医科大学，卫生部放射生物学重点实验室，长春,白求恩医科大学，卫生部放射生物学重点实验室，长春,日本北里大学医学部,日本北里大学医学部,日本北里大学医学部,日本北里大学医学部
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1992年12期
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