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目的：研究BCG诱发啮齿类免疫性肝损伤过程中NO诱生对CYP2E1表达及代谢活性的影响．方法：采用尾静脉注射BCG诱发小鼠及大鼠产生免疫性肝损伤，紫外分光光度法测定肝微粒体中CYP450全酶含量，免疫组化法测定肝组织CYP2E1蛋白表达，HPLC法测定经CYP2E1代谢的探针药物氯唑沙宗血药浓度经时变化．结果：BCG刺激可致肝组织炎性细胞浸润形成大量肉芽肿，肝微粒体CYP450全酶含量降低，肝脏CYP2E1蛋白表达下调，CYP2E1代谢底物氯唑沙宗血药浓度一时间曲线右移．选择性iNOS抑制剂氨基胍可逆转B