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邻氟溴苄与环丙基氰经格氏反应得环丙基-2-氟苄基酮，用NBS溴化得α-环丙羰基-2-氟苄溴，于碱存在下与2-氧代-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶盐酸盐发生亲核取代，再经乙酰化反应得到抗血小板药普拉格雷，总收率约26％。
普拉格雷的合成
【摘 要】
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邻氟溴苄与环丙基氰经格氏反应得环丙基-2-氟苄基酮，用NBS溴化得α-环丙羰基-2-氟苄溴，于碱存在下与2-氧代-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶盐酸盐发生亲核取代，再经乙酰化反应得
【机 构】
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上海医药工业研究院,河北科技大学
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2009年4期
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