【摘 要】
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目的 探究姜黄素通过介导长链非编码RNA THRIL（lncRNA THRIL）表达对脂多糖（LPS）诱导的人正常肺上皮细胞（BEAS-2B）损伤的影响。方法 LPS诱导BEAS-2B细胞复制体外急性肺损伤细胞模型，并加入姜黄素处理。采用Lipofectamine?2000转染试剂将lncRNA THRIL过表达/敲降载体或空载体转染到BEAS-2B细胞中。通过实时荧光定量聚合酶链反应和酶联免疫吸
【基金项目】
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重庆市教育委员会科学技术研究项目（No:KJQN201900420）； 重庆市科学基金项目（No:cstc2021jcyj-jqX0035）；
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目的 探究姜黄素通过介导长链非编码RNA THRIL（lncRNA THRIL）表达对脂多糖（LPS）诱导的人正常肺上皮细胞（BEAS-2B）损伤的影响。方法 LPS诱导BEAS-2B细胞复制体外急性肺损伤细胞模型，并加入姜黄素处理。采用Lipofectamine?2000转染试剂将lncRNA THRIL过表达/敲降载体或空载体转染到BEAS-2B细胞中。通过实时荧光定量聚合酶链反应和酶联免疫吸附试验检测lncRNA THRIL及炎症细胞因子[白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平；CCK-8法和流式细胞术分别检测LPS、姜黄素及THRIL对细胞活性和细胞凋亡的影响。结果 姜黄素组与对照组lncRNA THRIL相对表达量比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,LPS组较对照组升高（P ＜0.05）,LPS+姜黄素2.5μmol/L组、LPS+姜黄素5μmol/L组、LPS+姜黄素7.5μmol/L组较LPS组降低（P ＜0.05）。姜黄素组与对照组细胞凋亡率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,LPS组较对照组升高（P ＜0.05）,LPS+姜黄素2.5μmol/L组、LPS+姜黄素5μmol/L组、LPS+姜黄素7.5μmol/L组较LPS组降低（P ＜0.05）。姜黄素组与对照组IL-1β、IL-6和TNF-α相对表达量及浓度比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,LPS组较对照组升高（P ＜0.05）,LPS+姜黄素2.5μmol/L组、LPS+姜黄素5μmol/L组、LPS+姜黄素7.5μmol/L组较LPS组降低（P ＜0.05）。姜黄素组与对照组细胞活性比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,LPS组较对照组降低（P ＜0.05）,LPS+姜黄素2.5μmol/L组、LPS+姜黄素5μmol/L组、LPS+姜黄素7.5μmol/L组较LPS组升高（P ＜0.05）。敲降THRIL组lncRNA THRIL的相对表达量较敲降阴性对照组降低（P ＜0.05）。LPS+敲降阴性对照组与LPS组细胞凋亡率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,LPS组较对照组升高（P ＜0.05）,LPS+敲降THRIL组较LPS+敲降阴性对照组降低（P ＜0.05）。LPS+敲降阴性对照组与LPS组IL-1β、IL-6和TNF-α的相对表达量及浓度比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,LPS组较对照组升高（P ＜0.05）,LPS+敲降THRIL组较LPS+敲降阴性对照组降低（P ＜0.05）。LPS+敲降阴性对照组与LPS组细胞活性比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,LPS组较对照组降低（P ＜0.05）,LPS+敲降THRIL组较LPS+敲降阴性对照组升高（P ＜0.05）。过表达THRIL组lncRNA THRIL相对表达量较过表达阴性对照组升高（P ＜0.05）。LPS+姜黄素+过表达阴性对照组与LPS+姜黄素组细胞活性比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,LPS组较对照组降低（P ＜0.05）,LPS+姜黄素组较LPS组升高（P ＜0.05）,LPS+姜黄素+过表达THRIL组较LPS+姜黄素+过表达阴性对照组细胞活性降低（P ＜0.05）。LPS+姜黄素+过表达阴性对照组与LPS+姜黄素组细胞凋亡率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,LPS组较对照组升高（P ＜0.05）,LPS+姜黄素组较LPS组降低（P ＜0.05）,LPS+姜黄素+过表达THRIL组较LPS+姜黄素+过表达阴性对照组升高（P ＜0.05）。LPS+姜黄素+过表达阴性对照组与LPS+姜黄素组IL-1β、IL-6和TNF-α的相对表达量及浓度比较，差异无统计学意义（P＞0.05）,LPS组较对照组升高（P ＜0.05）,LPS+姜黄素组较LPS组降低（P ＜0.05）,LPS+姜黄素+过表达THRIL组较LPS+姜黄素+过表达阴性对照组升高（P ＜0.05）。结论 姜黄素通过抑制THRIL表达，改善LPS诱导的BEAS-2A细胞凋亡和炎症反应。
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