【摘 要】
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进展性肾脏疾病存在慢性缺氧和肾小管周围毛细血管(PTC)的丧失,缺氧诱导因子(HIF)是缺氧适应时恢复细胞内环境稳定的一个核心调节因子,其转录激活靶基因后具有刺激血管新生、红细胞生成和无氧代谢等诸多作用[1]。
【机 构】
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海军工程大学天津校区门诊部内科,200433,上海,第二军医大学长海医院肾内科,200433,上海,第二军医大学长海医院肾内科,200433,上海,第二军医大学长海医院肾内科,200433,上海,第二
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进展性肾脏疾病存在慢性缺氧和肾小管周围毛细血管(PTC)的丧失,缺氧诱导因子(HIF)是缺氧适应时恢复细胞内环境稳定的一个核心调节因子,其转录激活靶基因后具有刺激血管新生、红细胞生成和无氧代谢等诸多作用[1]。
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慢性肾功能不全(CRI)患者的贫血与机体慢性炎性反应状态、铁的低吸收率及低利用率有关[1].hepcidin是2000年发现的,由肝细胞合成和分泌的铁稳态调节剂,含25个氨基酸的多肽,可抑制小肠对铁的吸收及网状内皮系统巨噬细胞的铁释放,从而导致贫血[2-3].有关CRI贫血患者血清hepcidin水平情况的研究甚少.本研究探讨血清hepcidin水平与CRI贫血的关系,为治疗肾性贫血提供临床依据.
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随着终末期肾脏病发病率的增长和腹膜透析技术的改进,近20年来,世界范围内尤其是亚洲国家的维持性腹透患者逐年上升.据不完全统计,截至2009年底我国大约有腹透患者2万余人,其中绝大多数为持续性非卧床腹膜透析(CAPD)。
在进行连续静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗(特别是无抗凝治疗)时,不同的置换液稀释方式对滤器寿命和溶质清除效率有显著的影响.本研究通过观察不同稀释方式对无抗凝CVVH治疗滤器寿命的影响以探索最佳稀释方式。
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