【摘 要】
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目的 探讨我院的利伐沙班的不良反应(ADR)情况以及提高合理用药率的策略.方法 抽取本院行利伐沙班药物治疗的患者,随机分组,对照组采取常规药物指导,观察组加强合理用药管理,
【机 构】
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南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院 江苏 宿迁 223800
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目的 探讨我院的利伐沙班的不良反应(ADR)情况以及提高合理用药率的策略.方法 抽取本院行利伐沙班药物治疗的患者,随机分组,对照组采取常规药物指导,观察组加强合理用药管理,分析两组ADR发生率以及下肢DVT发生率.结果 对照、观察组并发症发生率分别为20.00％、6.67％,P<0.05(X2=3.8402);对照组下肢DVT发生率是33.33％(10/30),观察组为10.00％(10/30),P<0.05(X2=4.8118).结论 利伐沙班是一线抗凝药物,该药物能够直接、特异性抑制Xa因子,阻断凝血级联反应,进而阻碍凝血酶的合成,疗效显著;其次,利伐沙班是口服型的新型抗凝药,其安全性较高,需加强合理用药的护理管理,降低ADR的发生率,提高疗效.
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