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目的合成凋亡抑制蛋白(hIAP-2)的si-RNA,观察其对hepG2细胞增殖、凋亡的影响。方法化学合成三条hIAP-2-siRNA干扰片段并用脂质体法转染hepG2细胞,同时设立脂质体对照。RT-PCR和western blotting检测hIAP-2-siRNA作用后hIAP-2mRNA和蛋白的表达,MTT检测细胞增殖,AV-PI流式细胞术检测细胞的凋亡。结果 RT-PCR及Western blootting检测显示3条siRNA均能有效抑制hIAP-2mRNA及蛋白表达(P〈0.05),以siRNA