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Wilson病（WD）是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病，临床表现主要为锥体外系症状、肝脏症状、精神症状、肾功能损害、K—F环等，世界范围内患病率约为30／100万人，致病基因携带者约占1／90，发病年龄多在5～55岁。WD多隐匿起病，临床表现复杂多样，各不相同，常易被误诊，误诊率可达67％。