【摘 要】
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目的探讨子宫腺瘤样瘤的组织发生、临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断,提高子宫腺瘤样瘤的诊断水平。方法回顾性分析我科2004年1月~12月138例经病理确诊的子宫腺瘤样瘤的临床
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目的探讨子宫腺瘤样瘤的组织发生、临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断,提高子宫腺瘤样瘤的诊断水平。方法回顾性分析我科2004年1月~12月138例经病理确诊的子宫腺瘤样瘤的临床、巨检及光镜检查资料及免疫组化特征。结果子宫腺瘤样瘤占同期子宫标本的1.85%(138/7460),其中合并平滑肌瘤和/或腺肌症占69.6%(96/138)。巨检肿瘤多位于肌壁间或浆膜下,平均直径2.4 cm,界限较清,但无包膜,切面呈实性,灰红或灰白色,部分呈灰黄色,部分可见细小裂隙或微囊甚至囊腔形成。光镜下见肿瘤由大小不等、形态不一的裂隙样或脉管样结构组成,腔内可见蓝染的分泌物,内衬有扁平、立方状细胞,胞质红染,核圆形或卵圆形,无明显异型性及病理性核分裂像。免疫组化显示内衬肿瘤细胞呈pan-CK、Vimentin、D2-40、Calretinin阳性,CD34、CEA、CD31、PAX2/8、SMA阴性,Ki-67增殖指数≤10%。结论免疫组化提示子宫腺瘤样瘤为间皮起源性肿瘤,多数伴有平滑肌瘤和(或)腺肌症,临床病理表现和免疫组化特征有助于该病的诊断和鉴别诊断。
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