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目的 探讨NG2蛋白多糖参与肾小球硬化过程的可能机制.方法 构建针对NG2的特异性shRNA(Psilencer-NG2)和对照shRNA(Psilencer-NC).将Psilencer-NG2、Psilencer-NC和全长型NG2真核表达载体pcDNA/NG2以及空质粒pcDNA I分别转染到体外培养的大鼠系膜细胞(RMC).实时定量PCR和Western印迹检测转染质粒对NG2的干扰效率和过表达效率;MTT法观察各组细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期变化;实时定量PCR检测各组层粘连蛋白(laminin)的表达.结果 转染pcDNA/NG2后的HBZY-1细胞NG2 mRNA和蛋白表达水平均明显增加(P