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目的探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内，不同浓度的过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPAR-γ）配体对一氧化氮合酶（NOS）活性的影响及意义。方法Jurkat系T淋巴肿瘤细胞随机分为对照组和1，5，10，15，20μmol／L罗格列酮实验组，对照组不加药物，每组设5个重复，培养12h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液中NOS活性，RT—PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果PPAR-γmRNA逆转录产物的含量随着用药浓度的增大而依次升高，各实验组用药12h后的NOS活性均显著高于对