【摘 要】
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目的：构建食物中毒菌多联融合毒素基因并分析其是否保持了原来毒素基因的抗原特性。方法：采用一定的linker序列（G-P-G-P-G）将克隆的3种食物中毒菌5个毒素基因片段进行串联,构建重
【机 构】
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吉林大学教育部人兽共患病重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30371059）
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目的：构建食物中毒菌多联融合毒素基因并分析其是否保持了原来毒素基因的抗原特性。方法：采用一定的linker序列（G-P-G-P-G）将克隆的3种食物中毒菌5个毒素基因片段进行串联,构建重组融合毒素Hc-VT1B-SEA-VT2B-SEB（命名为F5）基因,应用DNAstar,对F5融合蛋白抗原特性等进行预测分析。结果：构建的融合毒素F5保留了5种毒素的抗原特性,基因全长序列2 937 bp,编码成熟蛋白979个氨基酸,测序结果与设计序列（GeneBank）100%同源。结论：成功构建了食物中毒菌多联融合毒
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