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目的:建立一测多评法测定黄芪-柴胡药对中8种成分含量。方法:采用HPLC法,以黄芪皂苷Ⅰ为内标物,分别计算其与毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的相对校正因子(RCF),通过RCF计算黄芪-柴胡药对中上述7种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定上述8种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Waters sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液梯度洗脱液,流速为0.8 ml·min-1,检测器为蒸发光散射检测器,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅰ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为13.680～191.500μg·ml-1、2.478～34.690μg·ml-1、2.042～28.590μg·ml-1、7.278～101.900μg·ml-1、16.880～236.300μg·ml-1、2.506～35.080μg·ml-1、10.260～143.700μg·ml-1、19.760～276.700μg·ml-1(r分别为0.999 7,0.999 5,0.999 3,0.999 6,0.999 7,0.999 4,0.999 5,0.999 6);平均加样回收率分别为98.2%,98.8%,98.9%,99.1%,98.7%,99.0%,98.5%,98.2%(RSD均<1.6%)。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、柴胡皂苷c、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的RCF分别为1.037,0.759,1.247,0.995,1.085,0.587,0.635,其计算值和实测值之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法简单、有效、结果准确、节约成本,可用于黄芪-柴胡药对中上述8种活性成分的同时测定。