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目的研究IL4和IL6基因多态性与胃癌风险的相关性。方法选择2016年6月至2017年6月于陕西中医药大学第二附属医院就诊的符合入选条件的胃癌患者共300例(病例组),以及健康对照人群300例(对照组),分别采集血样。采用Mass ARRAY方法对rs2243250、rs2227284、rs2243267、rs1800796、rs2069837和rs2069840六个位点进行基因分型,用SPSS 19.0在线软件计算基因多态性与胃癌患病风险的相关性。结果 6个候选SNP位点全都符合哈德-温伯格平衡(P-HWE>0.05),通过比较病例组和对照组的最小等位基因频率发现,rs1800796和rs2069837的最小等位基因G与胃癌风险增加具有相关性(P<0.05)。通过比较两组间的基因型频率差异发现,rs2243267和rs1800796的GC和GG基因型,rs2069837的AG和GG基因型,均与胃癌患病风险增加相关(P<0.05)。引入遗传模型分析后发现,rs2243267、rs1800796和rs2069837在三个遗传模型下都与胃癌风险增加具有相关性(P<0.05);而rs2069840仅在显性模型下与胃癌风险增加具有相关性(P<0.05)。此外,单体型分析显示由rs1800796、rs2069837和rs2069840三个位点组成的GAC单体型与胃癌患病风险增加具有相关性(P<0.05)。结论 IL4基因rs2243267位点和IL6基因的rs1800796、rs2069837、rs2069840位点以及其组成的单体型GAC可能与胃癌风险增加具有相关性。