【摘 要】
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目的探讨系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)伴发肌病患者的临床特征。方法对2009年2月~2015年12月在北京协和医院欧洲抗风湿病联盟硬皮病试验研究组(European scleroderm
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科,
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目的探讨系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)伴发肌病患者的临床特征。方法对2009年2月~2015年12月在北京协和医院欧洲抗风湿病联盟硬皮病试验研究组(European scleroderma trials and research group,EUSTAR)数据库中收集的SSc患者的肌肉合并症进行横断面分析,比较SSc伴发肌病组和无肌病组的流行病学及临床资料,分析两组间的差异。结果共有资料完整患者429人纳入本研究,平均发病年龄为(39.3±12.6)岁,SSc伴发肌病的发生率为22.6%。两组比较,肌病组的早饱/呕吐(2=16.29,P<0.001)、吞咽困难(2=27.01,P<0.001)、浮肿(2=17.74,P<0.001)及尿量减少(2=4.59,P=0.032)发生率高于无肌病组。SSc伴发肌病组超声心动图检查提示肺动脉压升高的发生率(2=6.31,P=0.012)高于无肌病组。SSc伴发肌病组的血沉(t=1.06,P=0.011)和C反应蛋白水平(t=0.87,P=0.001)高于无肌病组。结论 SSc伴发肌病不少见,与疾病的炎症程度及肾脏受累、心脏和肺并发症相关,临床需加强对SSc伴发肌病患者的关注并警惕与心脏和肾脏相关的并发症。
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