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目的探讨沉默YB-1基因对肝癌细胞化学治疗敏感性的影响及可能机制.方法根据YB-1靶点序列设计YB-1基因siRNA干扰序列,与EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后的线性化pLKD-CMV-G&PR-U6慢病毒载体连接及转化形成重组慢病毒;参照此方法设计并构建阴性对照重组慢病毒,并将其转染肝癌细胞SMMC-7721,分别命名为YB-1-siRNA组和NC-siRNA组,设置空白对照组(未经任何处理的肝癌细胞SMMC-7721),分别加入含顺铂(1μg/ml)和多柔比星(1μg/ml)的现配培养基.采用实