【摘 要】
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以水稻黄化苗为材料,用NaOH溶液抽提DNA,对其用于基于PCR技术的DNA标记中的效果进行了分析。结果发现,用0.5mol/LNaOH对黄化苗进行直接处理,并用等量1mol/LTrisHCl进行稀释、
【机 构】
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浙江大学,浙江大学,浙江省种子管理站
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以水稻黄化苗为材料,用NaOH溶液抽提DNA,对其用于基于PCR技术的DNA标记中的效果进行了分析。结果发现,用0.5mol/LNaOH对黄化苗进行直接处理,并用等量1mol/LTrisHCl进行稀释、中和,离心所得的上清液即可直接用于各种PCR扩增和随后的DNA标记鉴别,包括转基因PCR片段检测、微卫星标记多态性分析(琼脂糖电泳法或毛细管电泳法),用这种方法提取的DNA可以在短期内保存,在PCR分析中其效果与用常规CTAB法提取的DNA相当。
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