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为表达猪巨细胞病毒（PCMV）gB基因，本研究根据GenBank登录的PCMVgB基因序列设计1对引物，以感染PCMV猪肺细胞总DNA为模板，采用PCR扩增得到gB基N片段，克隆于pMD-18T并进行核苷酸序列测定。利用DNAStar分析gB蛋白的抗原表位，选择抗原表位富集的2个基因片段（命名为PCMVgB1和PCMVgB2）分别克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中，构建重组表达质粒并转化Rosetta（DE3）宿主菌。结果显示：扩增的gB基因与GenBank登录的PCMVgB基因的核苷酸同源性在97