【摘 要】
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文章结合近年来国内外蛋白多肽类药物非临床药代动力学研究进展,通过与传统小分子药物比较,对该类药物在动物体内的药代动力学特征及分析方法进行了评述,为蛋白质多肽类新药
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文章结合近年来国内外蛋白多肽类药物非临床药代动力学研究进展,通过与传统小分子药物比较,对该类药物在动物体内的药代动力学特征及分析方法进行了评述,为蛋白质多肽类新药的设计、研究与开发提供相关的依据。与传统小分子药物相比,蛋白多肽类药物在给药途径、体内分布、代谢、消除等方面都具有鲜明的自身特点。在生物体内,这类药物具有首过效应显著,体内靶向分布、受体介导消除、极少以原型药物形式排泄,血浆蛋白结合率较高等特征。在分析技术方面,文章中主要介绍了酶联免疫吸附测定、放射性同位素示踪技术、LCMS/MS技术、活体成像技术、电化学发光免疫分析以及微流控芯片免疫分析等方法。
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